測量發現血壓升高一定是高血壓嗎?高血壓100問之第八問

大家到醫院測量了血壓以後發現血壓升高了,後來在醫院反覆測量血壓都是高的,很多人都會認為自己的血壓肯定是高了。這樣想對不對呢?

多數情況下這樣想是正確的,但是,人體是一個複雜的系統,病情也就是多種多樣的。血壓也是如此!人體內能夠導致血壓升高的因素太多了!其中大家都知道但卻不太容易重視的因素就是—-情緒!

我們每個人都會有不同的情緒,緊張、喜悅、恐懼、擔心、興奮……每種情緒都會引起血壓的變化,多數是升高血壓。但是,有時候我們了解我們自己的情緒,更多的時候我們察覺不到我們的情緒變化。有一少部分人在接觸醫務人員時會不自主的出現自己難以察覺的情緒變化,從而發現測量血壓升高,每次到醫院測量血壓都是高的,就強化了自己血壓高的自我認知。

這些人中有一些離開醫院,不再接觸醫務人員后,自己測量血壓就不高了,醫學上為這類高血壓起了個名字“白大衣性高血壓”。目前醫學認為,白大衣性高血壓是不需要服用降壓藥物的,因為有可能導致嚴重的低血壓,引發不良後果。前幾天我就遇到一個小伙子,就是這樣。還有一些人,回到家裡測量血壓也是高的,甚至有的人會出現血壓越量越高的情況,因為對高血壓過於擔心,一發現自己血壓到了就開始緊張,緊張導致了血壓進一步升高,形成惡性循環。因為這樣,長期服用降壓藥物治療,其實,他們本不用常年服藥的。

怎麼才能區分是否真的血壓升高呢?很簡單!做一個動態血壓監測就可以搞明白了。動態血壓監測是把一個高精度的电子血壓計佩戴在人體上,現在一般是通過上臂式袖帶綁在上臂上,和普通血壓測量是一樣的。然後通過內置的程序定期自動測量血壓,白天和夜間都要測量,並且自動識別血壓數值是否可靠,最終把記錄下來的若干血壓數據導入電腦,通過專門的程序進行分析,可以看到一天24小時血壓的整體情況和波動規律。這種血壓測量方式最大程度上避免了情緒對血壓的影響,能夠了解血壓的真實水平,是診斷“白大衣性高血壓”的金標準,也是目前唯一的方法。

最近就有一位老同志因為發現高血壓服用降壓藥物5年了,最近自己血壓不穩定來找我看看。我給他做了動態血壓監測后發現他的血壓一點也不高,甚至有的時候還比較低。這實際上就是一個情緒影響血壓的例子。我就建議他逐漸減少藥物用量,再次做動態血壓監測,觀察血壓變化,最終有可能不再服用藥物治療。

動態血壓監測也有缺點,因為夜間也要測量血壓,可能會導致一少部分睡眠質量差的人睡眠更差,從而使血壓升高,造成高血壓的假象。但是,對於大多數人來說,影響較小,結果準確可靠。

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“疲勞”需不需要看病?掛那一科的號?

出現了“疲勞”癥狀需不需要看病?這是一個問題,不看吧有點擔心耽誤病情,也怕醫生說“沒大事,回家休息一下就行了”,花了錢又耽誤時間(工作)。其實更怕大夫說“你掛錯號了”,滿臉的黑線呀!本文告訴大家出現了“疲勞”癥狀后該不該看病,如果需要看病應該掛哪一科的號?不敢保證100%準確,但總會起到些參考作用。贈人玫瑰,手有餘香,歡迎轉發!
以下情況可以等等再看病假如您頭一天失眠了或者工作特別累,出現疲勞是可以理解的,睡一覺也許就會好的。假如您剛剛完成一件特別令人興奮的工作,有一種如釋負重的感覺,出現疲勞也很正常,休息一下也會很快好轉。大量的運動后如果不出現疲勞的話,那是一件匪夷所思的事情。您需要的是適當的休息。如果是在頭一天大量飲酒的話,第二天出現疲勞的情況也是正常的,您只需要下次聚餐時把飲酒的量控制下來。當然,醫生更希望您不飲酒,更不能長期過量飲酒。上面的情況如果適當休息后就得以緩解,那麼恭喜你這不需要去醫院看病。
疲勞+頭暈(暈厥)or呼吸困難or皮膚蒼白→全科、血液內科如果有疲勞癥狀的同時還有時常的頭暈,甚至是偶爾會出現暈厥的話,或者有呼吸困難(這種呼吸困難常常在運動的時候更加明顯),抑或皮膚較平時更顯得蒼白。大夫建議您應當儘快的到醫院就診。如果沒有暈厥(有暈厥應當即刻看急診)的話,應當儘快去就醫。如果您去的是一家分科非常細的大醫院的話,建議你掛血液內科,因為這種情況需要首先排除貧血。其實全科醫生只需要做一個血常規檢查就可以診斷此病,呵呵,首先推薦全科醫生。
疲勞+體重進行性的下降+口渴or排尿比平時增多or視物模糊→全科、內分泌科如果你沒有正在減肥,但是出現了疲勞並且體重進行性的下降。同時伴有口渴或者是排尿比平時增多,甚至是視物模糊。醫生建議您儘快的去看大夫。因為這首先需要排除是不是有糖尿病?首先推薦的依舊是全科醫生。因為排除糖尿病只需做一個OGTT實驗(空腹抽一管血,然後喝糖水,2小時后再抽一管血)就可以。當然如果您更相信大醫院,請掛內分泌科。
疲勞+體重增加+皮膚乾燥或粗糙or怕冷or明顯脫髮→全科、內分泌科如果您出現疲勞,但是體重並沒有變化甚至是體重增加的話,建議您關注一下你的皮膚是否比以前乾燥或者是粗糙,感覺一下自己是不是比以前更加怕冷或者是頭髮越來越少。這可不是什麼好消息。您需要到醫院就診。當然這並不是一個非常緊急的情況,預約一個門診號就可以。依舊首先推薦看全科醫生,全科醫生需要為您檢查甲狀腺功能,看看是不是甲狀腺功能減退症。當然如果您更相信大醫院,請掛內分泌科。疲勞+自卑or注意力不集中or難以做決定or“性”趣缺缺→全科、心理科如果疲勞伴有自身心理上的自卑或者是注意力不集中以及做決定的時候猶猶豫豫亦或是對性生活缺乏興趣。您大概需要看一下心理醫生以排除抑鬱的狀態。當然全科醫生也是掌握心理問題的初步篩查方法。病後持續的疲勞哪怕是感冒以後,疲勞的感覺會持續一段時間,建議你給身體一個恢復的時間段。這雖不必擔心,但是應該警惕病後持續性的疲勞。這些疾病的癥狀完全消失以後一個月你仍然感到疲勞,那您還真是需要找醫生看一看。這種疲勞可能與原先的疾病有關也可能無關,很難推薦您該掛哪一科的專家號,所以依舊首先推薦全科醫生。醫生也許會問您更多的問題,然後幫您解決問題或者是確定就診的方向。寫在最後的話當然除了上述情況之外,如果你還是覺得身體很疲勞,但是自己實在是沒有辦法確定是什麼原因引起的,那麼還是建議向全科醫生尋求幫助,這總比到大醫院“蒙”着挂號更有把握。

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最近就有一位老同志因為發現高血壓服用降壓藥物5年了

最近就有一位老同志因為發現高血壓服用降壓藥物5年了,最近自己血壓不穩定來找我看看。我給他做了動態血壓監測後發現他的血壓一點也不高,甚至有的時候還比較低。這實際上就是一個情緒影響血壓的例子。我就建議他逐漸減少藥物用量,再次做動態血壓監測,觀察血壓變化,最終有可能不再服用藥物治療。

動態血壓監測也有缺點,因為夜間也要測量血壓,可能會導致一少部分睡眠質量差的人睡眠更差,從而使血壓升高,造成高血壓的假象。但是,對於大多數人來說,影響較小,結果準確可靠。

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老年痴獃的臨床表現是什麼?

這種病的發生多緩慢隱匿。臨床表現為進行性近記憶力障礙,分析判斷能力衰退,情緒和行為異常。發病率隨年齡增長而增加,60歲以上人群,患病率約為5%,85歲以上為20%。男性與女性患病率相近。

記憶力減退是必備且早發的癥狀。早期可出現近記憶障礙,學習新事物的能力明顯減退等。起病隱匿,表現為逐漸進行性惡化的病程。主要是這三點,家裡有老人的多關注下老人的行為舉止:

一,記憶力障礙。逐漸發生的記憶力障礙,以近記憶力受損為主,隨後累及遠記憶受損。

二,書寫困難。因書寫困難而導致寫出的內容詞不達意,如寫信不能寫清含義,這常常是引起家屬注意的首發癥狀,特別是一些文化修養較好的中老人。研究認為書寫錯誤與遠記憶障礙有關。

三,認識障礙。為阿爾茨海默症特徵表現,表現為社交能力,掌握新知識的能力下降。逐漸出現計算能力,定向能力和語言能力障礙。

四,人格改變。伴隨思維,心境,行為等改變,出現抑鬱或欣快感。注意力渙散,幻想,妄想等癥狀。

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最全白血病單細胞基因表達圖譜新鮮出爐

1 月 17 日,基因組生物技術公司 10x Genomics 宣布,一項使用該公司的 Chromium?Single Cell 3’平台的研究結果在《自然》子刊《Nature Communications》雜誌上得以發表。這個與 Fred Hutchinson 癌症研究中心的研究人員合作的項目,使用強大的基因組測序技術獲得了大批高質量單細胞表達測量,有助於發現基因表達動力學和單個細胞類型的分子譜系,題為 “單一細胞的大規模平行数字轉錄譜分析(Massively parallel digital transcriptional profiling of single cells)。

“早期的單細胞 RNA 測序方法對許多實驗室來說是有挑戰性的,包括我們自己。因此,我們與 10x Genomics 公司合作,幫助驗證和定製其單細胞 RNA 測序平台,拓展單細胞轉錄組學在生物學基礎研究和臨床研究中的潛力,” 該文的通訊作者、Fred Hutchinson 癌症研究中心的 Jason Bielas 博士說道:“10x Genomics 單細胞分析的速度、可重複性和高細胞捕獲效率使我們能夠準確地分析從那些經歷過多輪化療、移植調節和免疫抑制的急性骨髓性白血病患者中分離的脆性骨髓樣品。”

用於單細胞 RNA 測序的現有方法在擴展到數萬或更多細胞的吞吐量時面臨實際挑戰。10x Genomics 通過提供創新的基因組平台來改變測序的定義,從而顯著升級現有測序技術的能力。這是通過新的微流體科學、化學和生物信息學的結合而實現的。當前基於實驗平板的方法需要耗時的熒光激活細胞分選(FACS),必須單獨處理的許多板塊。基於微流體的平台利用細胞的机械捕獲,但其吞吐量和細胞捕獲效率受到限制。學術界的基於液滴的技術使得能夠在單個實驗中處理數萬個細胞,但是不能有效地實施或縮放。公布的數據表明,Chromium Single Cell 3′ 解決方案可以解決單個測定中的這些缺點,具有高的細胞捕獲效率和靈活的通量,從而為單細胞 RNA 測序提供更可擴展和更強大的平台。

為了演示 Chromium Single Cell 3’解決方案平台的技術性能和應用,研究人員從 29 個樣本中收集了大約 25 萬個單細胞的轉錄組數據。結果显示該系統對單細胞 RNA 測序具有優越的可擴展性和高質性,具有與現有方法相當的靈敏度。該系統的快速細胞封裝和高細胞捕獲效率使得能夠分析來自急性骨髓性白血病患者的珍貴臨床樣品。使用 Chromium Single Cell 3′ 解決方案,研究人員在單細胞分辨率下確定宿主和供體嵌合現象,並比較移植前後患者的免疫細胞亞群變化。

10x Genomics 的聯合創始人兼首席執行官 Serge Saxonov 博士說道:“當我們了解到 Bielas 博士和他的團隊在使用 10x 平台時取得的成功,我們感到非常激動。這項發表的研究驗證了我們的系統,並且突出了從快速和可擴展的單細胞分析可以獲得嶄新見解。我們期待更多的這類研究和對各種臨床應用的潛在影響。”

單細胞 RNA 測序數據可從 http://support.10xgenomics.com/single-cell/datasets 獲得。

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不怕不怕啦,現有藥物可阻止乳腺癌擴散啦~

【現有藥物可阻止三陰性乳腺癌擴散】一項最新研究發現,已經被批准用於治療雌激素受體陽性乳腺癌的藥物有可能阻止難治性三陰性乳腺癌擴散。

發表在《自然通訊》雜誌上的這項研究表明,該藥物是通過阻斷一種稱為CDK4/6的酶途徑——即CDK4/6抑製劑——來阻止許多模型當中三陰性乳腺癌的擴散。

繼皮膚癌之後,乳腺癌已經成為美國女性最常見的癌症。2017年,美國將會有大約252,710例侵襲性乳腺癌被確診,約有40,610名女性將死於該疾病。

雌激素受體陽性(ER陽性)乳腺癌是一種最常見的乳腺癌,該類型的乳腺癌細胞中含有雌激素受體。當這些受體接到激素信號時,就會促進癌細胞生長。

同樣,在孕激素受體陽性(PR陽性)乳腺癌,癌細胞含有孕激素受體能夠促進癌細胞生長,而HER2陽性乳腺癌的細胞上過多的HER2基因受體,可加重病情。

值得慶幸的是,有一些用於治療乳腺癌激素療法和其他藥物,能靶向作用於雌激素、孕激素和HER2受體,而CDK4/6抑製劑就屬於這類。這類藥物已被批准用於治療ER和HER2陽性乳腺癌。

現在,該項研究的合著者,羅切斯特梅奧診所婦女癌症計劃的領導者Matthew Goetz博士及其同事認為,將CDK4/6抑製劑用於治療三陰性乳腺癌或許會是有效的。

CDK4/6抑製劑減少三陰性乳腺癌轉移

三陰性乳腺癌約佔全部乳腺癌病例的10-20%。

三陰性乳腺癌的癌細胞缺乏雌激素、孕激素和HER2受體。因此,癌症對於靶向作用於這些受體的治療方法沒有反應,這就使得治療更加困難。

據Goetz博士及其同事所言,之前的研究已經表明,將CDK4/6抑製劑用於減緩三陰性乳腺癌的癌細胞生長是無效的。

而新的研究證實了這些結果,研究小組發現CDK4/6抑製劑可有效阻止三陰性乳腺癌的癌細胞擴散到其他部位——即癌症轉移。

研究人員通過對一些三陰性乳腺癌模型進行CDK4/6抑製劑的測試后得到上述結論,這些模型包括“來自患者的移植”,這是植入人類腫瘤組織的免疫缺陷小鼠模型。

研究發現,CDK4/6抑製劑不會三陰性乳腺癌細胞生長,這些藥物可通過靶向作用於一種被稱為SNAIL的蛋白從而顯著減少癌細胞擴散到遠處器官,已知SNAIL能促進癌細胞轉移。

據研究人員稱,他們的研究結果表明,CDK4/6抑製劑可能對三陰性乳腺癌患者有利。

“這些研究成果可能會為預防癌症轉移提供一種新的治療方法。梅奧診所正在開展一項新的研究,着重研究CDK4/6抑製劑的作用及其可能存在抑制女性三陰性乳腺癌患者癌症轉移的作用。”Matthew Goetz博士如是說。

(文章來源:medicalnewstoday)

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新藥物預防慢性腎臟疾病

【mAb107預防慢性腎臟疾病】如果血液供應被切斷 – 例如在心臟病發作,中風或器官移植期間,任何器官中的細胞都會死亡 – 但是恢復循環也可能導致損傷。現在馬薩諸塞總醫院(MGH)的研究團隊使用腎臟作為例子,開發了一種方法來避免這種所謂的缺血/再灌注損傷。他們在在線雜誌自然通信描述了他們的工作。

“缺血/再灌注損傷是急性腎損傷的主要原因,它是人類慢性腎衰竭和日益增長的健康護理負擔的強有力預測指標,”腎內科和研究的資深作者M. Amin Arnaout說:“缺血/再灌注損傷也是延遲移植功能和移植排斥的主要原因,不僅在腎臟,而且在其他器官中也是如此。多年來,我們已經了解到,問題在於炎症 – 這是由白細胞引起的 – 所以我們着手阻止這些細胞,以防止缺血/再灌注損傷,同時避免副作用。

白細胞通過引起炎症反應組織損傷。如果損傷是輕度的,炎症是有限的,有益的,幫助細胞和組織癒合。然而,如果損傷嚴重或發生在已經患病的組織中,則炎症可能猖獗並導致進一步損傷,損害器官功能或導致移植器官產生排斥。缺血/再灌注損傷誘導吸引白細胞的促炎分子的釋放,然後在惡性循環中釋放更多促炎分子,導致器官損傷。

以前通過靶向這些促炎分子抑制缺血/再灌注損傷的嘗試似乎在小鼠模型中有效,但在人類中失敗。Arnaout的團隊懷疑,與白細胞如何傳播組織損傷有關。再灌注後進入缺血器官的大部分炎症白細胞通過稱為CD11b / CD18的受體分子(稱為整聯蛋白的一組膜蛋白之一)相互通信。 CD11b / CD18的信號傳導作用使得該受體成為藥物開發的誘人目標,特別是使用特異性結合受體並阻斷其功能的抗體。然而,在以前使用小鼠模型的嘗試中,結合CD11b / CD18的抗體可能會無意中激活它,引發損害。 Arnaout說,“就像Goldilocks想要一張不太柔軟或太硬的椅子,我們需要找到一種能夠阻斷受體功能但不足以激活它的抗體。”

為了通過阻斷炎症白細胞上的CD11b / CD18而不激活受體來達到“最佳點”,研究小組開發了一種稱為mAb107的新單克隆抗體。為了更好地了解mAb107是否可以預防人類嚴重缺血/再灌注損傷后的腎損傷,他們在食蟹猴而不是小鼠中測試了它。小組的實驗表明,在猴腎的缺血/再灌注損傷開始時給予mAb107,停止了纖維化腎衰竭,在未治療的對照組中是不可逆的。 mAb107的使用成功阻斷了促炎分子結合CD11b / CD18而不激活受體的位點。

“腎臟缺血/再灌注損傷的機制類似於心臟和大腦中的那些疾病,所以我們認為mAb107也可以用於治療心臟病發作和中風,”哈佛醫學院醫學教授Arnaout說:“此外,因為缺血/再灌注損傷影響器官移植,用mAb107治療器官供體和/或受體對每年接受移植的30,000名患者具有廣泛的益處。 Arnaout的團隊現正在動物模型中研究使用mAb107阻斷腎移植中的缺血/再灌注損傷,並評估其在主要心臟病發作后減少心力衰竭的能力。

(文章來源: Medical Xpress)

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亞歐多國單日新增病例數創新高 白宮醫生對特朗普康復進展表示樂觀

  中新社北京10月4日電 綜合消息:世界衛生組織公布最新數據显示,截至北京時間3日21時12分,全球範圍內新冠肺炎確診病例達34495176例,死亡病例達到1025729例。

  另據美國約翰斯·霍普金斯大學實時統計數據显示,截至北京時間4日12時17分,全球確診病例已達34797492例,死亡病例累計1031576例。

    當地時間10月2日下午,美國總統特朗普在確診感染新冠病毒后首度公開亮相。他當天下午從白宮乘機前往馬里蘭州一家軍事醫院。

  美洲:巴西確診病例數超490萬 白宮醫生對特朗普病情表示樂觀

  數據显示,美國是全球累計確診和累計死亡病例數最多的國家。美國約翰斯·霍普金斯大學數據显示,美國迄今累計超過737萬人確診感染新冠病毒,死亡病例數接近21萬。

  白宮醫生肖恩·康利3日更新了總統特朗普的病情,他表示,特朗普在過去24小時內沒有發燒,血壓和心率正常,目前無需吸氧。白宮醫療團隊對總統的康復進展表示樂觀。

  當天,特朗普在推特發布視頻表示,自己“現在感覺好多了”,“我想我會很快回歸。”特朗普在視頻中還提到,接下來的幾天才是真正的考驗。夫人梅拉尼婭的癥狀沒有他自己嚴重。

  巴西衛生部3日晚公布的數據显示,過去24小時巴西新增新冠確診病例26310例,累計確診4906833例;新增死亡病例599例,累計死亡145987例;累計治癒4248574例。

  世衛組織的數據显示,巴西目前的新冠累計確診病例數排在全球第三,累計死亡病例數排在全球第二。巴西疫情最嚴重的聖保羅州政府3日公布的數據显示,儘管該州確診病例數已破百萬,但新增死亡病例數呈下降趨勢。

    當地時間9月1日,法國尼斯,學生度過暑假后返校上課,老師和學生在室內外均佩戴口罩做好防護措施。

  歐洲:德國連續三日新增超2500例 法國新增病例數再破紀錄

  德國聯邦疾控機構3日公布新增確診感染新冠病毒2563例,已連續三日新增超過2500例。自9月以來,德國疫情反彈態勢未見扭轉,其中單日新增確診數近期已多次創下今年4月疫情趨穩以來的新高。

  此外,羅伯特·科赫研究所官網更新的由德國外交部、衛生部和內政部共同確定的高風險地區名單中,新增了除西蘭和林堡兩個省以外的荷蘭本土所有地區,以及英國蘇格蘭全境和英格蘭下轄的西北英格蘭、東北英格蘭、約克郡-亨伯等地區。

  當地時間3日,法國單日新增新冠肺炎確診病例逼近1.7萬例,再創疫情暴發以來新高;法國累計確診病例當天突破60萬例。數據显示新冠病毒在法國進一步擴散的趨勢仍未得到扭轉,首都巴黎仍面臨被列入“最強警報區”的風險。

  截至當地時間3日,希臘累計新冠確診病例達19613例。超過一半的新冠病例出現在阿提卡大區,雅典市中心養老院、新冠指定接待醫院等多地暴發聚集感染。流行病學專家稱,由於氣候變化,預計10月底新冠感染数字將會出現激增。

  截至當地時間3日18時,意大利累計確診病例增至322751例,死亡病例35968例。過去1周新增疫情暴發點909處,全國已有超過950所學校出現確診病例。意大利衛生部預防總局局長詹妮·雷扎表示,目前,意大利全國範圍都有零星病例出現,病毒暴發點和傳播鏈正在持續增加。未來幾周,意大利將進入流感季節,人們對疫情切不可掉以輕心,一定要嚴格遵守防疫規則。

    當地時間9月28日,印度諾伊達,印度北方邦(Uttar Pradesh)的Yathartha醫院用機器人幫助患者與外界聯繫。圖片來源:Sipaphoto 版權作品 請勿轉載

  亞洲:印度新冠累計死亡病例超10萬 馬來西亞、黎巴嫩日增病例數再創新高

  據印度衛生部發布的統計數據,印度新冠累計死亡病例於3日突破10萬例,成為僅次於美國和巴西的全球新冠累計死亡病例數第三多的國家。

  據《印度快報》報道,印度新冠死亡病例主要集中在幾個疫情嚴重地區。其中,馬哈拉施特拉邦的新冠死亡病例佔印度新冠累計死亡病例的三分之一以上,其次是泰米爾納德邦和卡納塔克邦。

  馬來西亞衛生部3日發布的新冠疫情數據显示,該國24小時內新增確診病例317例,刷新1天前日增287例的最高紀錄,累計確診12088例。馬總理穆希丁表示,近日馬來西亞新冠確診病例雖增加較快,但多數來自監獄等封閉場所和此前已報告的群體感染事件,疫情整體情況依然可控。

  黎巴嫩衛生部3日發布的數據显示,該國新增確診病例1321例,創下疫情暴發以來的最高紀錄。本周,黎巴嫩開始採用一套俗稱“交通信號燈系統”的“分區系統”,分別用紅、黃、綠從高到低來標註各地的疫情嚴重程度。根據這一方法,黎巴嫩將從4日6時至12日6時對全國各地111個疫情嚴重的村鎮實行全面封鎖。

當地時間7月22日,南非約翰內斯堡桑頓中心,以往備受矚目的非洲時尚展今年只得通過在大廳陳列的方式對外展出。 中新社記者 王曦 攝

  非洲及大洋洲:非洲累計確診數近150萬 所羅門群島出現首例新冠確診病例

  據非洲疾控中心官網最新數據,非洲地區累計確診人數接近150萬,達1497996例,其中死亡36507人。

  突尼斯總理邁希希3日宣布一系列抗疫新措施,包括在所有室內公共場所必須佩戴口罩,停止各類文化、體育活動和政治性聚會以及各類慶祝活動,授權各省省長可宣布執行宵禁政策等。

  所羅門群島總理索加瓦雷當地時間3日表示,該國出現首例新冠確診病例,感染者是一名從菲律賓乘包機返回的男性學生,該學生和另外兩名密切接觸者已被隔離。索加瓦雷表示,目前不會採取大規模封城措施,但政府將暫停包機計劃,待完全掌控局面后再決定後續操作。(完)

【編輯:孟湘君】 本站聲明:網站內容來源再生能源資訊網http://www.chinanews.com/,如有侵權請聯繫我們,我們將及時處理【其他文章推薦】

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科技創新厚積薄發

  “十三五”這5年 | 科技創新厚積薄發

  “十三五”期間,隨着創新驅動發展戰略深入實施,我國科技創新取得重大成就。創新資源投入、科技活動產出、科技成果轉化等方面保持良好發展態勢,科技創新對經濟社會發展的支撐和引領作用不斷增強。

  數據显示,2019年我國高新技術企業營業收入達到45.1萬億元,是2015年的2倍;全國技術市場成交合同金額達到22398億元,是2015年的2.28倍,提前完成“十三五”科技創新發展規劃目標;科技進步貢獻率達到59.5%,比2015年提升4.2個百分點。中國進入高質量發展階段,科技創新將在經濟發展方式轉變、經濟結構優化與動力轉化方面發揮更大作用。

  投入:規模優勢顯現

  說起“十三五”期間中國的科技創新,真是碩果累累。量子衛星首發成功、首艘國產航母下水、世界最大單口徑射電望遠鏡“中國天眼”FAST落成啟用、人類探測器首次在月球背面軟着陸、北斗導航系統完成全球組網……細細數來,近5年間取得的重大成就,都是持續投入厚積薄發的成果。

  “‘十三五’期間,藉助豐富的場景、數據和產業化優勢,中國人工智能發展取得令全球矚目的成績,一大批人工智能企業快速成長起來。”中國科學技術發展戰略研究院研究員、科技部新一代人工智能發展研究中心副主任李修全認為,這是基於我國多年的持續研發投入,以及學術界、產業界持續努力的結果。

  李修全介紹,我國從1986年設立國家高技術研究發展計劃(863計劃)之初,就把智能計算機系統、智能機器人和智能信息處理等列為重點支持的方向。1997年起,把智能信息處理、智能控制等列入國家重點基礎研究發展計劃(973計劃)。特別是“十三五”期間,我國編製了《新一代人工智能發展規劃》,對人工智能未來發展作出了統一規劃和系統部署。

  “正是因為這些年持續不斷的投入,中國在人工智能引領的世界新一輪科技變革的起步階段同步跟進,沒有掉隊。”李修全表示,“十四五”將是人工智能技術加速突破的關鍵期,也是中國加快補齊短板,發揮優勢,加速人工智能與各行各業深度融合的重要機遇期。

  獲得投入的不只是人工智能。“十三五”期間,我國科技創新投入快速增長,規模優勢顯著。2019年國家財政科技撥款達到10717.4億元,是2015年的1.53倍;我國研發經費投入強度(與GDP之比)從2015年的2.06%提高至2019年的2.23%,已超過歐盟平均水平。

  人才是第一資源。長期和大量的投入也讓我國科技人才隊伍逐步成長壯大。“十三五”期間,我國逐步由人口大國向科技人力資源大國邁進。研發人員全時當量由2015年的375.9萬人年,增長到2018年的438.1萬人年,2019年將達到461萬人年,連續多年位居世界首位,佔全球研發人員總量的比重超過30%。

  產出:科技改變世界

  清華大學生命科學院教授陳國強有一個夢想:用可降解可食用的生物塑料PHA,取代會造成“白色污染”的石油基塑料。從1994年回國至今,他一直在研究如何利用微生物發酵,將陳化糧甚至廚餘垃圾這些有機質轉化成生物塑料,並將之稱作“下一代工業生物技術”。

  近5年,他的技術成功應用於工業生產,已進入收穫期,離夢想越來越近。此前的工業生物技術,高耗能、高耗水、設備投資巨大、工藝複雜。陳國強團隊從自然界篩選出兩種嗜鹽細菌,成功開發了以耐鹽細菌發酵生產生物塑料PHA的“下一代工業生物技術”。

  “這項技術目前處於全球領先水平。它節能、節水、可連續生產、工藝設備簡單,大大降低了生產成本,使我國生物製造產品競爭力大幅增強。”陳國強說,目前研發團隊已獲得授權專利40項,該技術已經在數家公司實現大規模生產,得到的各種PHA材料已經應用於醫療組織工程、功能材料、農膜、纖維以及3D打印,使我國成為國際PHA領域學術和產業最發達的國家以及醫學應用研究最多的國家。

  像“下一代工業生物技術”這樣致力於改變世界的科技成果,正在中國大量湧現。

  “十三五”期間,我國知識創造能力顯著增強,專利產出穩步提高,逐步由專利大國向專利強國轉變。國內發明專利授權量由2015年的26.3萬件增長到2019年的36.1萬件,位居世界首位。2019年每萬人有效發明專利擁有量達到13.3件,提前完成國家“十三五”規劃提出的目標。2019年PCT國際專利申請量達到5.9萬件,是2015年的2倍,躍居世界第一位。

  創新:讓生活更美好

  創新是第一動力。中國要在新一輪科技革命和產業變革中尋求主動,就必須堅定不移走創新驅動之路。“十三五”期間,中國堅持問題導向,改革創新機制,釋放創新潛能,讓科技成果同國家需要、人民要求、市場需求相結合,有不少優秀的創新型企業在此過程中實現了跨越式發展。

  信達生物製藥集團就是其中之一,這家創建於2011年的企業,目標是“開發出老百姓用得起的高質量生物葯”。

  “我在信達生物負責臨床研發,過去的5年是信達生物快速發展的5年,實現了多個從無到有。我們從2016年開啟創新葯的臨床研究,目前已經有3款單克隆抗體葯上市。”信達生物醫學科學與戰略腫瘤部副總裁周輝告訴記者。

  生物葯尤其是單克隆抗體葯,一直是我國在製藥領域的瓶頸。單抗藥物治療因其靶向、低毒、療效好,被廣泛應用在腫瘤、自身免疫病等領域,但是其開發成本高、難度大,對研發公司的技術、資金都有極高的要求。近年來,一批中國生物製藥企業闖入這個領域,成績斐然,“十三五”期間已有多款國產單抗藥獲批上市。

  信達生物開發的腫瘤治療新葯達伯舒就是一種單抗藥,已被納入國家醫保目錄。“這是唯一納入國家醫保的單克隆抗體葯。進入醫保后提高了腫瘤患者的藥物可及性,讓患者能享受到最新的科技進步成果。”周輝說,信達生物一直致力於創新藥品研發,目前已經建起具有23個臨床階段產品的產品鏈。“展望‘十四五’,我期待中國生物醫藥領域獲得更大發展,信達生物一定會作出自己的貢獻。”(經濟日報 中國經濟網記者 佘惠敏)

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