健保新突破救早產兒!兩款適應症外藥物 明年2月納給付
【記者林芳如/台北報導】台灣早產兒出生率逐年攀升,為了接軌國際讓孩子得到最好的醫療品質,健保署做出新突破,針對治療早產兒常見併發症的三款藥物,前兩款已請醫學會根據國際指引或研究提出建議,今年12月送共擬會審查,若通過最快於明年二月起健保給付,第三款則已找到藥商願意提出申請健保給付。
健保署長石崇良(中)表示,三款治療早產兒併發症的藥物有新突破可加速納入健保給付。李柏毅攝
根據國民健康署的統計,2023年新生兒總數為13萬5,614人,其中有10.87%為早產兒,代表每十位新生兒中就有一位是早產兒。早產兒基金會今日(11/6)在立法院舉辦「守護早產兒 再邁進一步」記者會,基金會董事長張瑞幸表示,感謝健保署邀請醫學會提出早產兒所需藥品建議研擬給予給付。
新生兒科醫學會理事長楊生湳指出,近十年來有關新生兒最新最好的治療藥品及醫材,在國家的大力支持下,已經盡快的核准進口,然有部分治療醫材及藥品,因不在健保給付範疇,使得貧困弱勢家庭因為經濟負擔無力而陷入兩難。
早產兒基金會董事長張瑞幸(中)。李柏毅攝
健保署署長石崇良表示,早產兒常見三種併發症,第一種是視網膜病變,臨床上使用新生血管抑制劑來治療,但當初適應症未核准於新生兒,現在屬於藥品仿單標示外使用(Off-Label Use),過去健保不給付Off-Label Use。
但藥商申請擴大適應症於新生兒,得花時間和金錢做臨床試驗後提出資料,藥商未必願意,石崇良說,健保署現在有新突破,兒科醫學會和新生兒醫學會可根據國際指引或研究去討論,如果這已經是醫療常規一部分,即便藥商沒有申請擴大適應症,醫學會也可提出申請。
健保署今年8月找兒科醫學會和新生兒醫學會討論,10月底專家會議通過,預計12月提交健保署「藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」,若通過擴大適應症對象,預計2025年2月新生兒使用新生血管抑制劑納入健保給付。
「守護早產兒 再邁進一步」記者會邀請跨黨派立委共同呼籲政府加速推動早產兒相關政策。李柏毅攝
第二種早產兒常見併發症是開放性動脈導管(PDA),石崇良指出,治療這項併發症的藥物Acetamol目前也是Off-Label Use,尚待醫學會提建議給健保署,希望趕上今年12月的藥物共擬會一併通過健保給付。
第三種治療早產兒呼吸暫停的呼吸刺激劑,石崇良說,早產兒中樞神經發展不健全,無法刺激呼吸系統,所以早產兒需要呼吸刺激劑,caffeine注射劑及口服液原本適應症就包含新生兒,但廠商沒有申請健保給付,目前已經找到廠商願意申請健保給付,10月已提出申請,健保署會優先審查,希望盡快納入健保給付。
健保署推估,一、治療早產兒視網膜病變之新生血管抑制劑(anti-VEGF)的需求人數114人,藥費1496~1503萬元。二、治療早產兒開放性動脈導管(PDA)之ibuprofen等3種成分藥品注射劑,需求人數829人,藥費約613萬元。三、治療原發性早產兒呼吸暫停之caffeine注射劑及口服液,需求人數964~916人,藥費3925~3732萬元。
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文章來源:https://www.knews.com.tw/news/581A0EC103378EDBEE849F5D1AE4F4A5
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