布局國際市場 精能醫學「施痛停疼痛舒緩系統」取得醫材認證

布局國際市場 精能醫學「施痛停疼痛舒緩系統」取得醫材認證

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2023 年 8 月 23 日
▲精能醫學「施痛停疼痛舒緩系統」於近日取得衛福部認證。(業者提供/記者郭夢迪翻攝)

【記者 郭夢迪/台北 報導】精能醫學(GIMER Medical)長期深耕慢性疼痛治療市場,以植入式電子裝置與創新電刺激止痛技術,成為國內神經調控領域領頭羊。今年推出「施痛停疼痛舒緩系統(Stim On)」於近日通過衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准,取得醫療器材許可證(衛部醫器製字第007800號),提供臨床疼痛管理更多元選擇。

精能醫學總經理張季衡表示,根據國際市調機構P&S Intelligence數據,全球慢性疼痛治療市場在2020年已達約807.6億美元,每年又以7.2%高速成長,預計2030年將成長至1600億美元。綜觀全球,近年亞洲經濟地位急速提升,生活水平隨之改善,老化及慢性疼痛議題逐漸受到重視,看好亞洲成為疼痛市場新動力。

施痛停疼痛舒緩系統,應用精能醫學全球專利技術「+RF」超高頻脈衝射頻舒緩疼痛,高頻穿透、非侵入式特色,不引發肌肉收縮,能大幅提升使用舒適度,另一方面也能減少止痛藥物攝取,避免成癮性。無線磁吸的小巧機身設計,有利使用者簡易操作、隨身攜帶,提供個人化精準疼痛緩解方案。

▲中國附醫麻醉部疼痛科主任溫永銳表示,+RF超高頻脈衝射頻治療止痛最長可達14天。(業者提供/記者郭夢迪翻攝)

張季衡總經理說明,施痛停已於美國、台灣兩地取得FDA、TDFA上市許可,目前已與美國數家醫療器材公司洽談合作,國內規劃於Q3開始進行市場教育推廣,導入疼痛相關醫療院所,如復健科、骨科、疼痛科、神經內外科等,預計Q4可提供全台慢性患者使用;東南亞市場則與馬來西亞、泰國經銷夥伴合作,進行醫療器材許可證申請;其它海外市場,也預計以授權方式進入市場。

精能醫學創立至今邁入第十年,成功打造研究、開發、生產、銷售一條龍的經營能力,旗下產品主要分為三大項:一是非侵入式的「施痛停(Stim On)」,二是微侵入30天疼痛控制產品(Hair Relief),三是長時間疼痛管理產品「植入式脊髓電刺激系統(SCS)」,提供臨床疼痛治療多元方案選擇。未來也將依市場需求及回饋,持續深化三項主力產品,投入不同適應症開發,同時透過拓展國際市場及技術影響力,期望成為亞洲疼痛醫療市場領導品牌。

▲臺大醫學工程系林啟萬教授表示,+RF超高脈衝射頻治療未來適應症有望擴大。(業者提供/記者郭夢迪翻攝)

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